Sichuan Hengkang Science and Technology Development Co., Ltd میں خوش آمدید۔

15 فروری 2022 کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کے مریضوں کے علاج کے لیے اڈاگراسیب نیو ڈرگ ایپلی کیشن (این ڈی اے) کو KRAS G12C اتپریورتن کے ساتھ قبول کیا جنہوں نے کم از کم ایک سیسٹیمیٹک علاج حاصل کیا تھا۔ علاج سے پہلے.نسخے کے منشیات کے صارف فیس ایکٹ کے تحت، ریگولیٹرز 14 دسمبر 2022 تک درخواست دینے کا فیصلہ کریں گے۔

اس سے قبل، جون 2021 میں، US FDA نے KRAS G12C اتپریورتن کو لے جانے والے غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے علاج کے لیے adagrassib بریک تھرو تھراپی کی شناخت دی ہے۔

Adagrassib ایک طاقتور زبانی KRAS G12C inhibitor ہے جس میں اعلی خصوصیت ہے۔یہ ناقابل واپسی اور منتخب طور پر KRAS G12C سے منسلک ہوتا ہے اور اسے غیر فعال حالت میں لاک کر دیتا ہے۔دیرپا اور مسلسل KRAS روکنا اور گہری اور دیرپا اینٹیٹیمر سرگرمی کا باعث بننے کے لیے اس کی نصف زندگی طویل ہے۔

cdcs

عام نام: adagrassib

کوڈ: mrtx849

ہدف: KRAS G12C

ریاستہائے متحدہ میں پہلی بار منظور شدہ: منظور شدہ نہیں۔

چین میں سب سے پہلے منظور شدہ: منظور شدہ نہیں۔

Mعین خام مال: (R)-3-Hydroxymethyl-piperazine-1-CARBOXYLIC acid TERT-BUTYL ESTER (CAS: 278788-66-2)

نتیجہ

یہ بات مشہور ہے کہ KRAS اتپریورتنوں کو نشانہ بنانا مشکل ہے اور تاریخ میں علاج کے محدود اختیارات ہیں، خاص طور پر KRAS G12C بائیو مارکر خراب بقا کے نتائج سے وابستہ ہیں۔اس بار، adagrassib کی نئی دوا کی درخواست کا FDA کا جائزہ KRAS G12C اتپریورتی NSCLC مریضوں کے لیے نئے اور ہدف کے اختیارات فراہم کرنے میں اہم پیش رفت کی نشاندہی کرتا ہے۔

حوالہ ماخذ:

https://www.onclive.com

https://ir.mirati.com


پوسٹ ٹائم: اپریل 11-2022